Την αναστολή της κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος "Tasmar", την Τρίτη 24 του Νοέμβρη, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Σε ανακοίνωση του ΕΟΦ σημειώνεται ότι κατά τη διάρκεια της κυκλοφορίας του προϊόντος αναφέρθηκαν σοβαρές ηπατικές ανεπιθύμητες ενέργειες, οι οποίες δεν είναι δυνατόν να προβλεφτούν. Για το λόγο αυτό η Ευρωπαϊκή Επιτροπή αποφάσισε την αναστολή της κυκλοφορίας του "Tasmar" σε όλες τις χώρες της Ευρωπαϊκής Ενωσης.

Το "Tasmar" εγκρίθηκε από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή τον Αύγουστο του 1997 με ένδειξη χορήγησης "συμπληρωματική αγωγή στη νόσο του Πάρκινσον". Οι ασθενείς με νόσο του Πάρκινσον, που παίρνουν το φάρμακο αυτό, πρέπει να συμβουλευτούν το γιατρό τους, όσο το δυνατόν πιο σύντομα, για να επανεξετάσει την αγωγή τους. Η επικοινωνία αυτή είναι απαραίτητο να γίνει, ώστε ο γιατρός να ρυθμίσει τη δοσολογία των άλλων φαρμάκων που θα πρέπει να πάρουν, προκειμένου τα συμπτώματα της νόσου να παραμείνουν υπό έλεγχο. Επειδή η απότομη διακοπή του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει μη αναμενόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες, η αλλαγή της φαρμακευτικής αγωγής πρέπει να γίνει σταδιακά.