Προσοχή στους ασθενείς που πρόκειται να τους χορηγηθεί ή ήδη χορηγείται το REMICADE, ένα νέο φάρμακο που κυκλοφορεί στην Ελλάδα για τη θεραπεία της ενεργού νόσου του Crohn και της ενεργού ρευματοειδούς αρθρίτιδας, συνιστά με ανακοίνωσή του ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, υπήρξαν σοβαρές αναφορές που ενοχοποιούν το REMICADE για την εμφάνιση φυματίωσης ή την αναζωπύρωση υποκλινικών μορφών φυματίωσης, καθώς επίσης και για την εμφάνιση ευκαιριακών μικροβιακών λοιμώξεων.

Ετσι, ο ΕΟΦ συνιστά στους ασθενείς που πρόκειται να τους χορηγηθεί ή ήδη χορηγείται το REMICADE, αν υπάρχει υποψία φυματίωσης (επίμονος βήχας, έλλειψη - απώλεια βάρους, χαμηλός πυρετός) να ενημερώνουν άμεσα το θεράποντα γιατρό τους.

Τέλος, αναφέρει ότι σε συνεργασία με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων έχει ήδη φροντίσει για την ενημέρωση του ιατρικού κόσμου της χώρας και την τροποποίηση της άδειας κυκλοφορίας του REMICADE (περίληψη χαρακτηριστικών προϊόντος και φύλλου οδηγιών).