Αγωνιστικός ξεσηκωμός επικρατεί ανάμεσα στους εργάτες της Ναυπηγοεπισκευαστικής Ζώνης, ενώ μαζί τους έχουν συμπαραταχτεί όλα τα ταξικά σωματεία του Πειραιά και συνδικαλιστικές παρατάξεις. Αιτία είναι η επίθεση που έχουν εξαπολύσει οι εργοδότες του Βιομηχανικού Πάρκου Σχιστού (ΒΙΠΑΣ) στο θεσμοθετημένο δικαίωμα της συνδικαλιστικής εκπροσώπησης και δράσης, αποθρασυμένοι από την αντιλαϊκή, αντεργατική πολιτική των ΝΔ, ΠΑΣΟΚ και τις κατευθύνσεις της Ευρωπαϊκής Ενωσης.

Χαρακτηριστικό των προθέσεών τους είναι ότι νύχτα την περασμένη Παρασκευή οι εργοδότες έβγαλαν από το χώρο του ΒΙΠΑΣ το κοντέινερ που είχαν εγκαταστήσει οι εργάτες για να στεγάσει τα σωματεία τους. Το αποτέλεσμα αυτής της πρόκλησης ήταν να ξεσηκωθεί ολόκληρη η Ζώνη στο πόδι και οι εργάτες να βρίσκονται σε συνεχείς αγωνιστικές κινητοποιήσεις, οι οποίες συνεχίζονται αυτή τη βδομάδα με σταμάτημα της υπερωριακής απασχόλησης και της δουλειάς το Σαββατοκύριακο. Ενώ σήμερα Πέμπτη θα γίνει συγκέντρωση στην πλατεία Ηρώων του Περάματος στις 7.30 το απόγευμα. Από την ερχόμενη Δευτέρα 23 Ιούνη, θα συνεχίσουν με παύσεις εργασιών.

Στο μεταξύ, κύμα αλληλεγγύης συνεχίζει να προκαλεί ο αγώνας των εργατών. Ανακοινώσεις εξέδωσαν, επίσης, ΠΕΜΕΝ, ΣΤΕΦΕΝΣΩΝ, Ενωση Ναυαγοσωστικών - Ρυμουλκών, Ενωση Συνταξιούχων ΝΑΤ, ΠΕΣ - ΝΑΤ, ΕΣΑΚ Οδηγών Φορτηγών, ΔΑΣ Εργαζομένων στη Ναυτιλία και τον Τουρισμό και άλλοι.

Οι ιδιωτικές τράπεζες βλαστοκυττάρων, πέραν του ότι λειτουργούν παράνομα, επιδίδονται σε μια παραπλάνηση των νέων γονέων που φτάνει μέχρι τα όρια της απάτης. Κι ενώ το υπουργείο Υγείας έχει ενημερωθεί για την παράνομη δραστηριότητά τους τόσο απ' τον Εθνικό Οργανισμό Μεταμοσχεύσεων (ΕΟΜ) όσο και απ' την Ελληνική Αιματολογική Εταιρία (ΕΑΕ) εντούτοις συγκρότησε Επιτροπή στο Κεντρικό Συμβούλιο Υγείας (ΚΕΣΥ) για «τη διατύπωση των όρων εφαρμογής και χρήσεως βλαστοκυττάρων στα νοσοκομεία και στα ιδιωτικά κέντρα της χώρας».

Οι παραπάνω καταγγελίες έγιναν στη χτεσινή συνέντευξη Τύπου της ΕΑΕ, με αφορμή την Ευρωπαϊκή Εβδομάδα κατά της Λευχαιμίας (21-28 Ιούνη). Με τεκμηριωμένα στοιχεία και με πειστικό τρόπο οι επιστήμονες - που προέρχονται από δημόσια νοσοκομεία - απέδειξαν ότι η ιδιωτική κατάθεση ομφαλικού μοσχεύματος - και όχι των βλαστοκυττάρων όπως λανθασμένα παρουσιάζεται - δεν έχει επιστημονική βάση.

Και τούτο - όπως εξήγησαν - για τους εξής λόγους: «Το μόσχευμα δεν πρόκειται να χρησιμοποιηθεί επωφελώς για το ίδιο το παιδί από το οποίο προέρχεται. Το ομφαλικό μόσχευμα του ασθενούς δεν είναι κατάλληλο για μεταμόσχευση προς τον ίδιο. Κι αυτό επειδή το παιδί είτε πάσχει σίγουρα και το ίδιο (σε κληρονομικές παθήσεις), είτε πάσχει δυνητικά (σε περιπτώσεις εμφάνισης της λευχαιμίας τα πρώτα έτη της ζωής). Επιπλέον, σε περιπτώσεις λευχαιμιών το αυτόλογο μόσχευμα (αυτό δηλαδή από τον ίδιο τον ασθενή) υστερεί του αλλογενούς (από άλλον άνθρωπο) επειδή στερείται αντιλευχαιμικής δράσης».

Ηδη στην Ελλάδα λειτουργούν 17 ιδιωτικές εταιρείες - τη μεγαλύτερη αναλογία σε σχέση με τους κατοίκους - και για τη φύλαξη ο χρήστης πληρώνει 2.000-2.500 ευρώ, με αποτέλεσμα να έχει δημιουργηθεί μια αγορά με ετήσιο τζίρο 100 εκατ. ευρώ. Ετσι καταφέρνουν να παραπλανούν τους νέους γονείς για κάτι που με μαθηματική ακρίβεια δε θα χρησιμοποιήσουν ποτέ. «Πρόκειται για θυσία στο βωμό του κέρδους χωρίς αντίκρισμα», όπως τονίστηκε απ' τους επιστήμονες. Μάλιστα, ανέφεραν ότι σε παγκόσμια κλίμακα οι αυτόλογες μεταμοσχεύσεις δεν έφτασαν ούτε τις δέκα στα τελευταία χρόνια.

Ανάμεσα στα συντριπτικά στοιχεία που έδωσαν χτες στη δημοσιότητα οι επιστήμονες είναι:

• Η επιστολή της ΕΑΕ προς τον υπουργό Υγείας Δημήτρη Αβραμόπουλο (27.3.2008) - και δεν πήραν ακόμα απάντηση - όπου με αναλυτικά στοιχεία αποκαλύπτουν το τι συμβαίνει στην αγορά.
• Η επιστολή του προέδρου του ΕΟΜ Αλκιβιάδη Κωστάκη προς την ΕΑΕ, στην οποία επισημαίνει ότι «οι ιδιωτικές τράπεζες ομφαλοπλακουντιακού αίματος είναι παράνομες».
• Κατάγγειλαν ότι και η σύμπραξη που έγινε ανάμεσα στο Εθνικό Ιδρυμα Ερευνών με ιδιωτική τράπεζα απ' τη Θεσσαλονίκη είναι «μη σύννομη, ηθικά διαβλητή και προκάλυμμα των δραστηριοτήτων της τράπεζας».

Με την κατάθεση, όπως υπογράμμισαν οι επιστήμονες, στις ιδιωτικές τράπεζες στην κυριολεξία «θάβονται» πολύτιμα μοσχεύματα, τα οποία θα μπορούσαν να χρησιμοποιηθούν από το ένα τρίτο εκείνων που τα έχουν ανάγκη. Και τούτο, όπως εξήγησαν, γιατί το ένα τρίτο εκείνων που έχουν ανάγκη μεταμοσχεύσεων βρίσκουν το μόσχευμα από τους συγγενείς τους, το ένα τρίτο από τα μοσχεύματα τρίτων και το υπόλοιπο ένα τρίτο δεν τα βρίσκει καθόλου.

Αντί, τόνισαν οι επιστήμονες, να πετιούνται στα σκουπίδια κάθε χρόνο δεκάδες χιλιάδες ομφαλικά μοσχεύματα (βλαστοκύτταρα), η λύση βρίσκεται στη δημιουργία 4-6 δημόσιων τραπεζών που θα καλύπτουν τις ανάγκες της χώρας. Τώρα υπάρχει μόνο η τράπεζα της Ακαδημίας Αθηνών που υπολειτουργεί λόγω των τρομακτικών ελλείψεων προσωπικού και άλλων αιτιών...

Νέο, μεγάλο βήμα στην αγωνιστική συγκρότηση του γονεϊκού κινήματος των Ατόμων με Αναπηρία (ΑμεΑ), για την κοινή δράση των γονιών και κηδεμόνων ΑμεΑ απέναντι στη γενικευμένη επίθεση που δέχονται τα ΑμεΑ και οι οικογένειές τους απ' την πολιτική των μέχρι σήμερα κυβερνήσεων, αποτελεί η ίδρυση, χτες, του Συλλόγου Γονέων και Κηδεμόνων ΑμεΑ Νομού Αττικής.

«Μέσα από τη δράση της Επιτροπής Αγώνα Γονέων και Κηδεμόνων ΑμεΑ αναδείχτηκε η ανάγκη της ενιαίας δράσης των γονέων και κηδεμόνων ΑμεΑ από όλες τις κατηγορίες, σε μια ενιαία μαζική συνδικαλιστική οργάνωση, για να ενώσει τις χιλιάδες, τις δεκάδες χιλιάδες των οικογενειών μας, στον αγώνα για τα δικαιώματα των παιδιών μας, που είναι και δικά μας δικαιώματα. Τη γενικευμένη επίθεση που δεχόμαστε, από όλες τις πλευρές, από την πολιτική των κυβερνήσεων - στο όνομα της ανταγωνιστικότητας και της κερδοφορίας - δεν μπορεί να την αντιμετωπίσει ο καθένας μόνος του, ούτε διασπασμένος σε μικρές ομάδες, ανά σχολείο ή ανά ίδρυμα», τόνισε κάνοντας την κεντρική εισήγηση στην Ιδρυτική Συνέλευση του Συλλόγου ο Δημήτρης Δροσάτος, πατέρας παιδιού με ειδικές ανάγκες. Ο οποίος κάλεσε παράλληλα τους γονείς να αναζωογονήσουν τους υπάρχοντες πρωτοβάθμιους συλλόγους, τους οποίους ο νέος Σύλλογος δεν αντιστρατεύεται, να τους κάνουν όργανα πάλης για τα προβλήματα του ειδικού σχολείου, του ιδρύματος των παιδιών.

Στους κεντρικούς σκοπούς του Συλλόγου, όπως αναφέρει και το Καταστατικό του, περιλαμβάνεται η ένωση και ο αγώνας όλων των γονέων και κηδεμόνων ΑμεΑ για αποκλειστικά δημόσια και δωρεάν υψηλής ποιότητας Υγεία, Πρόνοια, Παιδεία και Ειδική Αγωγή, για δουλειά για όλους τους ικανούς προς εργασία αναπήρους, για τα δικαιώματα των οικογενειών των βαριά αναπήρων, για την ίδρυση δημόσιων κέντρων για την περίθαλψη των βαριά αναπήρων ή περιστατικών σε κρίση, κ.ά.

Στην Ιδρυτική Συνέλευση οι γονείς και κηδεμόνες ΑμεΑ μίλησαν για τις δραματικές καταστάσεις που ζουν ως αποτέλεσμα της απουσίας ουσιαστικής πολιτικής στήριξης των ΑμεΑ και αποφάσισαν: «Δεν πάει άλλο!». Τη στήριξή τους στο Σύλλογο και στη δράση του εξέφρασαν με την παρουσία τους και με τους χαιρετισμούς τους ο Χάρης Χουρδάκης, στέλεχος της Συντονιστικής Επιτροπής Αγώνα Αναπήρων, η Βάνα Λυγερού, απ' την Ανώτατη Συνομοσπονδία Γονέων Μαθητών Ελλάδας, και ο Δήμος Θεοδώρου, πρόεδρος της ΟΕΚΙΔΕ, ο οποίος ανακοίνωσε ότι η Ομοσπονδία θα παραχωρήσει χώρο για την προσωρινή στέγαση των γραφείων του νέου Συλλόγου.