Παγκόσμια Μέρα Πολλαπλής Σκλήρυνσης ήταν η χθεσινή, 30ή Μαΐου, φέρνοντας στην επιφάνεια τα σύνθετα προβλήματα χιλιάδων ανθρώπων με την εκφυλιστική νόσο, που όχι μόνο παραμένουν άλυτα αλλά επιδεινώνονται. Η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας (ΣΚΠ) είναι μια μη φλεγμονώδης νόσος του κεντρικού νευρικού συστήματος, η οποία αποτελεί την τρίτη, κατά σειρά συχνότητας, αιτία σοβαρής αναπηρίας στις ηλικίες 20 - 40 ετών.

Πριν από 30 χρόνια η συχνότητα εμφάνισης της νόσου ήταν 30/100.000 κατοίκους και σήμερα έχει φτάσει σε 130/100.000, με την αύξηση να αποδίδεται στην ευκολία διάγνωσής της με τη χρήση τομογράφου. Η πρώιμη έναρξη, η μακρά διάρκεια και οι επιπτώσεις της νόσου στην εργασία οδηγούν σε αδιέξοδο χιλιάδες λαϊκές οικογένειες, οι οποίες αβοήθητες επωμίζονται τεράστια οικονομικά και ψυχολογικά βάρη. Ο Γολγοθάς των χιλιάδων ασθενών ξεκινά από τη διάγνωση, καθώς επιβαρύνονται με αλλεπάλληλες εξετάσεις. Η αναμονή για επισκέψεις σε γιατρούς των δημόσιων νοσοκομείων - και μάλιστα μετά από υποτροπές - φτάνει τους έξι μήνες. Εξωθούνται στο απογευματινό ιδιωτικό ιατρείο, πληρώνοντας επισκέψεις 50 και 60 ευρώ, καλούνται να βάζουν το χέρι στην τσέπη για να πληρώσουν, στην καλύτερη περίπτωση, συμμετοχή σε μαγνητικές τομογραφίες (περίπου 120 ευρώ κάθε φορά), 25% σε φάρμακα (το κράτος καλύπτει εξολοκλήρου μόνο τη βασική φαρμακευτική αγωγή) και πληρώνουν εξολοκλήρου βιταμίνες, με αποτέλεσμα να χάνουν και το πενιχρό επίδομα αναπηρίας όσοι το παίρνουν.

Παρόλο που η ασθένεια είναι χρόνια, εξαναγκάζονται να περνούν κάθε τρεις και λίγο από επιτροπές. Η φυσικοθεραπεία, η οποία είναι επιβεβλημένη για τους ασθενείς με ΣΚΠ, είναι στην ατομική ευθύνη και την οικονομική δυνατότητα του καθενός, καθώς δεν υπάρχουν δημόσια και δωρεάν κέντρα αποκατάστασης και το κόστος είναι δυσβάσταχτο. Και ενώ η χρόνια και απειλητική για τη ζωή ασθένεια ενός ατόμου έχει αντίκτυπο σε όλη την οικογένεια, απουσιάζουν οι κρατικές δομές υποστήριξής της.

Σε δήλωσή του για την Παγκόσμια Μέρα Πολλαπλής Σκλήρυνσης, ο ΓΓ της ΚΕ του ΚΚΕ Δημήτρης Κουτσούμπας σημειώνει:

«Με αφορμή την Παγκόσμια Μέρα Πολλαπλής Σκλήρυνσης, το ΚΚΕ τονίζει ότι η αξιοπρεπής ζωή με σύγχρονα δικαιώματα των πασχόντων από Σκλήρυνση Κατά Πλάκας και των οικογενειών τους περνάει μέσα από την ολοκληρωτική κάλυψη των πάγιων και πρόσθετων αναγκών τους, και πρέπει να αποτελεί πλήρη και αποκλειστική ευθύνη του κράτους.

Οι τουλάχιστον 12.000 άνθρωποι που πάσχουν από Σκλήρυνση στη χώρα μας έχουν πρόσθετες ανάγκες διατροφής, επικοινωνίας, ψυχικής στήριξης, ανάπαυσης, ύπνου και προφανώς σχεδιασμένης παρέμβασης ανάλογα με τις ανάγκες του κάθε ασθενούς. Είναι λοιπόν ανάγκη και δικαίωμα του κάθε ασθενούς οι δωρεάν προληπτικές, διαγνωστικές και εργαστηριακές εξετάσεις, οι θεραπευτικές παρεμβάσεις, η εύκολη και γρήγορη πρόσβαση σε δημόσιες δομές για δυνατότητα τακτικής παρακολούθησης και αποκατάστασης.

Το ΚΚΕ διεκδικεί σταθερά:

• Αύξηση 100 ευρώ σε όλα τα επιδόματα αναπηρίας και έκτακτη οικονομική ενίσχυση 1.000 ευρώ σε όλους μπροστά στο καλοκαίρι.
• Να μη μείνει κανείς χωρίς τα αναγκαία φάρμακα, θεραπείες, τεχνολογικά βοηθήματα, να είναι για όλους δωρεάν χωρίς εξαιρέσεις και πλαφόν για ασφαλισμένους και ανασφάλιστους.
• Να σταματήσουν εδώ και τώρα τα σφαγεία των Κέντρων Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕΠΑ). Με τη διάγνωση της Σκλήρυνσης να δίνεται αυτομάτως 67% ποσοστό αναπηρίας.
• Να καταβάλλονται κανονικά τα επιδόματα και οι συντάξεις για όσο διάστημα ο ανάπηρος και ο χρόνιος πάσχων περιμένει να περάσει από την όποια επιτροπή.
• Μαζικές προσλήψεις Ατόμων με Αναπηρία. Απαγόρευση όλων των απολύσεων. Να προσλαμβάνονται οι νέοι ανάπηροι και οι χρόνιοι πάσχοντες με την αποφοίτησή τους από την Εκπαίδευση, με ευθύνη του κράτους.

Πάνω από όλα, το ΚΚΕ παλεύει για σύστημα Υγείας και Πρόνοιας αποκλειστικά χρηματοδοτούμενο από τον κρατικό προϋπολογισμό, με βάση τις ανάγκες και όχι με βάση τις διάφορες δημοσιονομικές "αντοχές" της οικονομίας, σύστημα σύγχρονο και καθολικό, χωρίς επιχειρηματική δράση.

Σας ευχόμαστε καλή δύναμη, καλή υγεία και επιτυχία στις διεκδικήσεις σας!».