Προκαταρκτική έρευνα διατάχτηκε από την Εισαγγελία Πρωτοδικών Αθηνών με αφορμή το θάνατο ενός 72χρονου ασθενούς από τη λήψη του αντιλιπιδαιμικού (κατά της χοληστερίνης) φαρμάκου «Lipobay», το οποίο κυκλοφορούσε στην Ελλάδα μέχρι τις 9 Αυγούστου, που το απέσυρε η παρασκευάστρια γερμανική εταιρία «Bayer», με την εμπορική ονομασία «Lipoban». Ο συνδυασμός της ουσίας σεριβαστατίνης, που περιέχει το συγκεκριμένο φάρμακο, με την ουσία γεμφιβροζίνη, που υπάρχει σε άλλο σκεύασμα, αποδείχτηκε μοιραίος για τον 72χρονο, ενώ όπως δήλωσε προχτές ο πρόεδρος του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων Μ. Μαρσέλος, υπήρξαν εννέα ακόμα κρούσματα ραβδομυόλυσης (πρόκειται για σοβαρή βλάβη των σκελετικών μυών) από τη χρήση του ίδιου φαρμάκου σε σύνολο 25.000 ασθενών. Οι εννέα αυτοί ασθενείς αυτοθεραπεύτηκαν τελικά, όταν σταμάτησαν να το παίρνουν. Το εν λόγω φάρμακο «ενοχοποιείται» επίσης για το θάνατο 52 ατόμων σε όλο τον κόσμο.

Ο εισαγγελέας Ισίδ. Ντογιάκος, ο οποίος ανέλαβε τη διενέργεια της προκαταρκτικής εξέτασης, θα διερευνήσει αν πράγματι υπήρξε μη έγκαιρη ενημέρωση του ΕΟΦ από την «Bayer» για την επικινδυνότητα του φαρμάκου, καθώς και αν υπάρχει αιτιώδης συνάφεια του θανάτου του 72χρονου με την παράλειψη της έγκαιρης ενημέρωσης. Σημειώνεται ότι ο 72χρονος πέθανε στις 5 Ιουνίου σε δημόσιο νοσοκομείο, αλλά ο θάνατός του ανακοινώθηκε μόλις προχτές από τον πρόεδρο του ΕΟΦ που δήλωσε ότι έλαβε γνώση του περιστατικού στις 13 Αυγούστου από την ίδια τη φαρμακευτική εταιρία, την οποία είχε ενημερώσει προηγουμένως το νοσοκομείο.