Οι συνέπειες από την αντιμετώπιση του φαρμάκου ως εμπόρευμα επιβεβαιώνονται με τον πιο αποκαλυπτικό τρόπο στην περίπτωση των φαρμάκων για τις σπάνιες παθήσεις. Οπως αναφέρθηκε χτες σε συνέντευξη Τύπου -και με δεδομένο ότι η κρατική έρευνα διεθνώς είναι ελάχιστη-, οι φαρμακοβιομηχανίες δεν υιοθετούν την έρευνα για φάρμακα για τις σπάνιες παθήσεις που αποδίδονται σε γονιδιακές αλλοιώσεις, με σημαντική πιθανότητα κληρονομικής μετάδοσής τους (π.χ. ασθένεια του Γκοσέ ή κυστική ίνωση). Οι σπάνιες ασθένειες αντιμετωπίζονται απ' τα λεγόμενα «ορφανά φάρμακα» κι ενώ ανέρχονται σε 6.000 - 8.000, οι διαθέσιμες θεραπείες είναι μόνο μερικές δεκάδες. Στις ΗΠΑ έχουν εγκριθεί 243 φάρμακα, στην Ευρώπη 75 και στην Ελλάδα 45, με αποτέλεσμα τα υπόλοιπα να εισάγονται μέσω του ΙΦΕΤ, σε πολύ ψηλές τιμές. Για παράδειγμα, φάρμακα για την κυστική ίνωση στοιχίζουν μέχρι και 18.000 ευρώ το μήνα. Αυτά χορηγούνται δωρεάν μέσω των νοσοκομείων, τα οποία λόγω των περικοπών παραπέμπουν τους ασθενείς σε νοσοκομεία του ΕΟΠΥΥ, που δεν υπάρχουν σε όλη την Ελλάδα.