Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων αποφάσισε χτές την αναστολή του φαρμάκου Augmentin, που χορηγείται με ένεση για ενδοβλέβια χρήση καθώς ελέγχεται για το θάνατο ασθενούς στην Κρήτη. Επίσης ενας ακόμα ασθενής στην Κρήτη κινδυνεύει να χάσει τη ζωή του από αλλεργική αντίδραση μετά τη χορήγηση ενέσιμης μορφής Augmentin.

Ο θάνατος του άτυχου ασθενή αποδίδεται σε αλλεργικό σόκ απ' τη χορήγηση ενέσιμου Augmentin. Το Augmentin που χορηγείται με ένεση εχει δύο μορφές και έγινε αναστολή και των δύο. Η αναστολή ισχύει τουλάχιστον μέχρι να υπάρξει γνωμοδότηση για τα δυό περιστατικά της Κρήτης.

Για το σιρόπι Augmentin, σύμφωνα με τον ΕΟΦ, δεν υπάρχουν καταγγελίες και δεν ανεστάλη η κυκλοφορία του.