Ιδιαίτερη προσοχή στη συσκευασία των φαρμάκων πρέπει να δείχνουν οι ασθενείς που υποβάλλονται για αγωγή για τις αρρυθμίες. Οπως ανακοίνωσε χτες ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), σε κουτιά του φαρμάκου «Digoxin» των 0,25 mg (παρτίδα 6Κ542 και ημερομηνία λήξης Σεπτέμβριος του 2011), τοποθετήθηκαν κατά λάθος - κατά την παραγωγική διαδικασία - δισκία του προϊόντος «Μethergin» για την πρόληψη της αιμορραγίας μετά τον τοκετό. Οι υπεύθυνοι του ΕΟΦ καλούν τους χρήστες να μη χρησιμοποιούν το σκεύασμα «Digoxin». Το φάρμακο διατίθεται στην ελληνική αγορά από την εταιρεία «Novartis Hellas ΑΕΒΕ» και παρασκευάζεται από τη «ΦΑΜΑΡ» στην Ανθούσα της Αττικής.