Ανακοινώσεις σχετικά με το προϊόν Τ4, που χορηγείται σε ασθενείς με θυρεοειδή, έκανε χθες ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), μετά από καταγγελίες των μελών της Ελληνικής Ενδοκρινολογικής Εταιρίας για μειωμένη αποτελεσματικότητα του σκευάσματος.

Ο ΕΟΦ ανακοινώνει ότι από τους εργαστηριακούς ελέγχους που έγιναν, δεν προέκυψαν στοιχεία που να θέτουν εν αμφιβόλω των ποιότητα των δισκίων Τ4 ως προς τις φαρμακοχημικές τους ιδιότητες. Κατά συνέπεια, αναφέρει ο ΕΟΦ, οι παρτίδες του Τ4 που φέρονται ως θεραπευτικώς αναποτελεσματικές πρέπει να μελετηθούν διεξοδικά στην κλινική πράξη, με βάση συγκεκριμένα κριτήρια αποτελεσματικότητας. Οι σχετικές κλινικές μελέτες θα γίνουν σε συνεργασία με την Ελληνική Ενδοκρινολογική Εταιρία.

Ο ΕΟΦ καλεί τους ασθενείς, οι οποίοι λαμβάνουν ήδη θεραπευτική αγωγή με Τ4 και παρουσιάζουν κλινική συμπτωματολογία της νόσου να απευθυνθούν, χωρίς ιδιαίτερη ανησυχία, στον θεράποντα ενδοκρινολόγο τους για την αντιμετώπιση του προβλήματος.